病因（注：在亢进症的文字是甲状旁腺功能亢进，PTH是甲状旁腺激素），由普外科上海长城医院山城厢PTT合成和分泌的损失的平衡发生在体内。
PHPT的遗传倾向有5％到10％。换句话说，同一家庭中的多个患者具有PHPT。它被称为家族或遗传PHPT。没有遗传易感性的PHPT称为散发性PHPT。
家族性PHPT的原因通常是由基因突变引起的。最常见的是MAN（有关更多信息，请参阅医生网站上发布的一般科学。你真的了解MAN吗？）
），MEN是英文MultipleEndocrineNeoplasia的缩写，中国的名字也被称为多发性内分泌肿瘤，多发性内分泌腺瘤或腺瘤。
MEN是一种家族性遗传性疾病，涉及各种内分泌器官，通常伴有甲状旁腺功能亢进。
具体而言，可以将其分为MEN1基因突变引起的MEN1。该基因位于长臂1区和染色体11,11q13的三条带上。RET是一种突变基因MEN2，并且所述基因是染色体10长臂1，带1,10q11MEN4区域1中，位于突变CDKN1B位于短臂1的带区域3的基因。12号染色体12p13。
除了MAN，遗传性由CDC73基因甲状旁腺功能亢进症（遗传性甲状旁腺功能亢进症 - 颚肿瘤综合征）的突变引起了。家族性低钙血症，高钙尿症（FH），新生儿重症甲状旁腺功能亢进，CASR基因突变。甲状旁腺功能亢进（甲状旁腺功能亢进），可能由多种基因如MEN1和CASR的突变引起。
在散发性PHPT中，甲状旁腺腺瘤和甲状旁腺腺癌是最常见的原因。
甲状旁腺腺瘤和腺癌的深层机制也是由CCND1，MEN1，RB1和CDC73的突变引起的。



上一篇：如何解决你
下一篇：没有了